据医学期刊《新英格兰医学杂志》1月31日发表文章称，美国首例新冠肺炎确诊病例接受吉利德科学(GILD.US)产品瑞德西韦作为“同情给药”(compassionateuse)，进行试验性治疗后，病情出现迅速缓解。
所谓同情给药，即尚处于研究阶段的药物(IND)在临床试验外，给予患有严重或威胁生命疾病的患者使用。这也是在突发重大疫情面前，国际社会一个普遍采用的原则。
2月4日，中科院武汉病毒研究所公布了一条重要消息——《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展》(下称《重要进展》)。文中称，研究表明，瑞德西韦(Remdesivir)、磷酸氯喹(Chloroquine)在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。该所在1月21日对瑞德西韦申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)。
761例病患双盲试验
科技部2月4日信息显示，瑞德西韦已经于当日下午抵达国内。科技部生物中心副主任孙燕荣表示，这是在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物，目前在国外还没有完成全部的临床试验。该药物在国内相关科研单位进行的体外病毒筛选过程中展示出了很好的体外活性。
此前，国家药监局已经同意中日友好医院和中国医学科学院可以在感染新型冠状病毒的患者中开展临床试验。
