据知情人士爆料,有电子烟产品在美国海关被扣押。小编向卓尔悦、SMOK、吉瑞科技等多家电子烟厂商求证,均表示未听闻此消息,但这是有可能发生的。按照FDA新规,厂家必须提供产品销售记录才能进入美国市场,而新产品则需要经过严格繁琐的审批才准上市。
此前,在FDA新规宣布和生效期间的三个月内,大批规模较小的电子烟厂商推出新产品,希望能避开新规生效后的审批流程。
根据FDA新规,电子烟制造商必须进行昂贵且耗时的审批流程。制造商须提供每一产品的成分清单,以及产品对公众健康影响的广泛的评估报告,单位产品至少耗费两百万美元到一千万美元的审批费用,审批时长达1717小时。并且,不仅电子烟制造商发布新的口味烟油、设备和产品需要FDA的审批,而且电子烟制造商不得对现有产品作任何改动,现有产品中的尼古丁浓度、瓶子大小、口味或成分的任何改变都将被视为新产品,没有FDA的批准都为非法产品。
如此严苛的要求和巨额费用,据说将迫使成千上万的电子烟小企业倒闭!事实上,FDA新规对电子烟产业的影响已经开始显现。就在这周,加利福尼亚州一电子烟休息室关了门,该店老板说FDA新规扼杀了他的生意。而纽约布法罗市一电子烟店的老板也表示在新规下,整个电子烟产业都将崩溃。
不仅如此,美国市场占据着电子烟市场的半壁江山,其政策和法规不仅影响着美国电子烟市场的未来走向,更对全球电子烟市场影响巨大。此次美国海关对电子烟产品的扣押,就可作为美国对国外电子烟市场发出的讯号。
不过,尽管FDA电子烟新规已经生效开始实施,但是FDA仍面临着来自电子烟厂商、无烟联盟等各方组织的诉讼和挑战,因此,后续如何仍有待观察。
